휴온스랩이 식품의약품안전처로부터 유전자 재조합 인간 히알루로니다제 'HLB3-002'의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 7일 밝혔다.

히알루로니다제는 피부 속 히알루론산층을 녹이는 효소다.

휴온스랩은 이번 임상 1상에서 건강한 성인 243명을 대상으로 HLB3-002를 1회 피하 투여해 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)을 평가할 예정이다.

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- 연합뉴스 : 휴온스랩 유전자 재조합 효소 임상 1상 계획 승인