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[저분자의약품] 큐제네틱스, 골다공증 치료용 저분자 합성 신약후보물질 임상1상 IND 승인

(주)큐제네틱스(대표 장문석)가 최근 식품의약품안전처로부터 골다공증 치료용 신약 후보물질 ‘QG3030’ 임상 1상 IND 승인을 받았다.

큐제네틱스에 따르면 QG3030은 저분자 합성 화합물로, 중간엽 줄기세포로부터 조골세포로 분화를 촉진함으로써 골밀도를 증가시키며 기존 치료제와 다른 신규 타깃 및 신호전달 기전을 갖고 있다. 이번 임상 1상 승인은 건강한 성인을 대상으로 진행된다.

QG3030은 골형성 촉진 기전으로 Forteo, Evenity보다 우수한 비임상 결과를 토대로 임상 1상 승인 후 임상을 진행 중이라고 회사 측은 설명했다.

※ 자세한 내용는 아래의 기사를 통해 확인해 보세요.

- 출처(약업신문) : 큐제네틱스, 골다공증 치료용 저분자 합성 신약후보물질 임상1상 IND 승인