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[저분자의약품] 렉라자 美 FDA허가에…기대감 커지는 K-신약
- 사업추진단
- 2024.08.26
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[대한경제=김호윤 기자] 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 미국 FDA(미국 식품의약국) 관문을 국내 항암제 최초로 관문을 넘으면서 국내 제약·바이오 업계에서 ‘넥스트 렉라자’에 대한 기대감이 커지고 있다.
26일 업계에 따르면 HLB, HK이노엔 등이 이르면 올해, 늦어도 내년 상반기안으로 미국 FDA에 허가 신청을 할 것으로 전망되면서 ‘넥스트 렉라자’가 탄생할지 이목이 집중되고 있다.
먼저 HLB는 이르면 내달, 늦어도 올해 안으로 간암 치료제 신약 ‘리보세라닙’ 재승인 서류를 제출할 것으로 전망된다.
※ 자세한 내용는 아래의 기사를 통해 확인해 보세요.
- 대한경제 : 렉라자 美 FDA허가에…기대감 커지는 K-신약